J'ai récemment passé en revue les processus utilisés pour la production de vaccins à ARNm, et j'ai pensé qu'il serait approprié d'écrire également sur la production de vaccins vecteurs adénovirus, tels que J&J, Oxford / AstraZeneca, CanSino, NICEM Gamaleya et autres. C'est un système complètement différent, avec ses propres avantages et inconvénients et avec sa propre longue histoire de mise à l'échelle de la production, où il y a des compromis à chaque étape. Il est toujours difficile de s'affranchir des limites de la triade d'ingénierie: «Rapide, bon marché, qualité - choisissez-en deux». En d'autres termes, si quelque chose est fait à bon marché et de haute qualité, alors à peine rapidement, ou si rapidement et efficacement, alors à peine bon marché. Et, bien sûr, si c'est rapide et bon marché, alors ce n'est guère de qualité!
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Introduction: adénovirus et infections
Les adénovirus sont des pathogènes à ADN double brin très courants et il semble incontestable que quiconque lit ces lignées en ait contracté plusieurs au cours de sa vie. Ils ont tendance à provoquer des symptômes respiratoires légers et se manifestent parfois par des otites ou une conjonctivite. Nous n'avons pas de médicaments antiviraux ni de vaccins contre les adénovirus dans le domaine public (bien que l'armée ait tenté de développer des médicaments antiviraux). Sous-types: Il existe au moins 88 sous-types capables d'infecter les humains (plus depuis la publication de cet article!), Divisés en plusieurs groupes apparentés. Parmi les plus courants, on trouve les adénovirus du cinquième sous-type (Ad5) et dans certaines régions le monde peut être trouvé 80 à 90% de la population est déjà séropositive.
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